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Application ECIS Criblage - Acquire Innovation

Optimisation du process de criblage pharmaco-chimique in vitro : Application d’impédance cellulaire pour la plateforme ECIS

Criblage Pharmaco-Chimique

La plateforme d’impédance ECIS®, un outil pour découvrir les médicaments de demain.

La réalisation de criblage pharmaco-chimique avec la plateforme ECIS® se fait en deux étapes :

1_ Phase d’identification du référentiel de criblage : Ce référentiel que nous appelons cartographie dynamique des événements cellulaire ce matérialise par les courbes d’impédance obtenues lors du processus d’identification d’activité biologique de la molécule d’intérêt. Ces  courbes serviront de référentiel de sélection pour le criblage pharmaco-chimique.

Si une molécule d’intérêt ou de référence existe déjà, il suffit de réaliser une cartographie dynamique sur les cellules d’intérêts qui servira de référentiel.

2_ la réalisation du criblage avec la plateforme d’impédance ECIS® :

A ce stade vous disposez d’un référentiel (cartographie dynamique), que sert de contrôle positif. Il ne vous reste plus qu’a tester vos molécules d’intérêt.

L’utilisation de la plateforme ECIS possède deux atouts majeurs pour le réalisation de criblage pharmaco-chimique:

  • Expérimentation en temps réel, sur cellules vivantes et libre de tout marquage. Seul l’effet des molécules criblées est observé.
  • Une sensibilité et une robustesse indispensable à tout processus de criblage.

La plateforme ECIS sera ensuite utilisée pour les études toxicologique in vitro (voir la page application toxicologie). La plateforme représente la encore un véritable gain de productivité de la R&D.

Publications

al, Peyre L, et

High-content screening imaging and real-time cellular impedance monitoring for the assessment of chemical's bio-activation with regards hepatotoxicity Article de journal

Toxicol In Vitro., 29 (7), p. 1916-1931, 2015.

Liens | BibTeX

al, Teng S, et

BK/TD models for analyzing in vitro impedance data on cytotoxicity Article de journal

Toxicol Lett., 235 (2), p. 96-106, 2015, ( ).

Liens | BibTeX

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